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免疫藥靶向藥強強聯合對晚期肺癌控制率達百分百

發布時間:2019-10-22 來源:文匯報 閱讀:233

“令人難忘!”“十分有意義的探索!”記者從上海市胸科醫院獲悉,在日前召開的世界肺癌大會上,上海市胸科醫院連續發布兩項國產肺癌新藥研究成果,因相比傳統治療方法療效顯著提升,結果公布后引發強烈反響,標志著中國自主創新抗癌藥再獲突破。相關領銜專家表示,近期將進一步擴大臨床研究范圍,爭取早日惠及更多患者。

這兩項研究分別是由胸科醫院呼吸內科主任韓寶惠教授領銜的“信迪利單抗聯合安羅替尼作為晚期非小細胞肺癌一線治療療效和安全性”研究,以及胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授領銜的“國產第一類新藥第三代EGFR-TKI奧美替尼在一/二代EGFRTKI治療耐藥后晚期非小細胞肺癌患者中的應用”研究。兩項國產免疫、國產靶向藥物研究成果對無數深受晚期肺癌折磨的患者來說,既意味著更好的治療效果,又看到了減輕經濟負擔的曙光。

信迪利單抗是我國自主研發的創新PD-1免疫抑制劑,安羅替尼則是我國自主研發的、已獲批上市的靶向藥物。上海市胸科醫院是安羅替尼新藥上市前臨床研究階段的牽頭單位,韓寶惠教授是安羅替尼上市前臨床試驗研究的領銜者。

“在這次‘國產免疫藥+國產靶向藥’的聯合研究中,我們欣喜地發現,它對晚期肺癌患者疾病的客觀緩解率高達72.7%,疾病控制率高達100%,且安全性良好。這種強強聯合的組合拳方法,讓我們看到破解晚期肺癌治療手段局限和困境的新方向。”韓寶惠教授稱,即將啟動更大樣本量的深入研究,希望能為更多晚期肺癌患者延長生存、提高生活質量帶來新希望。

奧美替尼則是我國國產靶向新藥,陸舜主任領銜的這一Ⅱ期臨床研究為國際多中心、開放性研究貢獻了來自中國的寶貴數據。該研究顯示,對EGFR-TKI一代或二代產生耐藥后的晚期肺癌患者,如果其基因檢測中顯示EGFR T790M有陽性突變,奧美替尼能帶來良好的療效,其客觀緩解率高達68.4%,疾病控制率高達93.4%,且安全性良好。

“一代EGFR藥物治療后的耐藥問題是國際性難題。這次我們的研究發現,奧美替尼在耐藥性和安全性上均有優異表現,非常令人振奮。接下來,我們將進一步驗證大劑量奧美替尼在腦轉移的非小細胞肺癌患者中的療效。此外,相關Ⅲ期臨床研究也已完成入組。”陸舜教授稱,希望由此達成的努力能在一定程度上緩解靶向藥物耐藥對病人的傷害,讓晚期肺癌“慢病化”終成現實。

近年來,上海市胸科醫院在國產自主研發領域的收獲不止于新藥。上海市胸科醫院近期推行的“左束支起搏技術治療心衰”和“肺部小結節新型定位技術”就是對原有手術方式的自主改良。上海市胸科醫院心內科主任醫師、起搏器亞專科主任李若谷介紹,和以往的起搏器安裝相比,“左束支起搏技術治療心衰”這一改良技術對醫生操作精準度提出了更高要求,國內能開展該技術的醫療機構鳳毛麟角。目前,該團隊已完成上百例臨床案例,其調整患者心律的作用非常明顯,遠優于傳統起搏器。



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關鍵詞:免疫藥 靶向藥

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